Die anti- Schmerz mischen lokales betäubendes Pulver Prilocaine CAS 721-50-6 Drogen bei

Grundlegender Überblick

Produktname: Prilocaine
Alias: 2 - (propylamino) propa-namide; Prilocaine-Basis (Propylamino) propion-o-toluidide;
CAS: 721-50-6
EINECS: 211-957-0
Molekulare Formel: C13H20N2O
Molekulargewicht: 220,31
InChI: InChI = 1/C13H20N2O/c1-4-9-14-11 (3) 13 (16) 15-12-8-6-5-7-10 (12) 2/h5-8,11,14H, 4, 9H2, 1 zu 3H3, (H, 15, 16)
Molekülstruktur: prilocaine 721-50-6
Wasserlöslich: Lösliches im Wasser und in Äthanol, etwas löslich im Chloroform
Eigenschaften:
Natur:
Nadelkristall. Die Temperatur von 37-38 ° C, der Siedepunkt von 159-162 ° C (0,133 kPa), Brechungskoeffizient (nD20) 1,5299. Das Hydrochloridsalz ([1786-81-8]) war ein weißes kristallines Pulver. Schmelzpunkt 167-168 ° C. Soluble im Wasser und in Äthanol, etwas löslich im Chloroform. Astringierendes bitteres der Essiggurke, geruchlos.

Beschreibung

Prokain HCL ist ein lokales Betäubungsmittel des Aminoamids vorbereitet durch Claes Tegner und NilsLöFgren. In seiner injizierbaren Form wird er normalerweise in der Zahnheilkunde verwendet. Er ist auch im Verbindung mit Lidocaine für Hautanästhesie (Lidocaine/Propylamin oder EMLA) für die Behandlung von Paresthesia und von anderen Krankheiten häufig benutzt. Wegen der niedrigen Herzgiftigkeit, wird er normalerweise für intravenöse Anästhesie verwendet.
Bei einigen Patienten verursachen Stoffwechselprodukte möglicherweise von prilocaine anormale Nebenwirkungen der Methämoglobinämie und können mit Methylenblau behandelt werden.

Lokale Betäubung ist eine Substanz, die sensorischen Verlust nur in seiner Anwendung verursacht, ohne Bewusstsein zu beeinflussen. Die meisten lokalen betäubenden Strukturen haben auf die andere Seite einer Aminoester- oder aminoamidegruppe, die zu einer hydrophilen befestigt wird (Sekundär- oder tertiäres Amin) und hydrophoben Gruppe (aromatisches Mittel). Der Ester kann zur p-Aminobenzoesäure im Plasma durch Spaltung der Cholinesterase hydrolysiert werden. Amide sind für lang und systematischere Verteilungen stabil. Ester schließen Novocain, Nesacaine, Pontocaine, Benzocaine und Tetracaine mit ein. Amide schließen sicaine, cabbaine, Citanest, Marcaine, Duranest mit ein,

Anwendung

Propitocaine-Hydrochlorid ist ein lokales Betäubungsmittel der Aminoamidart, die zuerst von Claes Tegner und von Nils Lö Fgren vorbereitet wird. In seiner injizierbaren Form ist es in der Zahnheilkunde häufig benutzt. Es wird auch häufig mit Lidocaine als Vorbereitung für Hautanästhesie (Lidocaine/prilocaine oder EMLA), für Behandlung von Bedingungen wie Paresthesia kombiniert. Da es niedrige Herzgiftigkeit hat, ist es allgemein verwendete forintravenous regionale Anästhesie.

PRILOCAINE-HYDROCHLORID, USP ist ein lokales Betäubungsmittel, das in der Zahnheilkunde häufig benutzt ist. Prilocaine HCl ist ein Teil der Amidfamilie, es wird verwendet für Nervenblockierende, epidurale und regionale Anästhesie. Der USP-Grad zeigt an, dass es geordneter Suita ist.
es ist eine Art lokale betäubende Droge. das Produkt hat bessere Wirksamkeit als Prokain und die Intensität und die Geschwindigkeit der lokalen Betäubung, die als Lidocaine aber mit längerer Dauerzeit und weniger Giftigkeits- sowie kleineremansammlungseffekt ähnlich ist. es ist für epidurale Anästhesie, Leitungsanästhesie und Infiltrationsanästhesie passend.

Verwendung

Praca ist ein lokales Betäubungsmittel des Aminoamids. Prilocaine ist in der Zahnheilkunde allgemein verwendet. Placaine ist auch im Verbindung mit Lidocaine für Hautanästhesie (Lidocaine oder EMLA) für die Behandlung von Paresthesia und von anderen Krankheiten häufig benutzt.

Lokale Betäubung ist eine Substanz, die sensorischen Verlust nur in seiner Anwendung verursacht, ohne Bewusstsein zu beeinflussen. Die meisten lokalen betäubenden Strukturen haben eine Aminoester- oder aminoamidegruppe, die zu einem hydrophilen befestigt wird (Sekundär- oder tertiäres Amin).

Der Ester kann in das Plasma in Form von Para-aminobenzoic Säure durch die Enzymbasisesterase hydrolysiert werden. Amide sind für lang und systematischere Verteilungen stabil. Ester schließen prochlorocene, Novos, Nesacaine, Pontocaine, Benzocaine, Tetracaine ein. Amide schließen sicaine, cabbaine, Citanest, Bouaine (Marcaine), Etidocaine mit ein (Duranest).

COA